Definition:
irreversible Erweiterung der Lufträume distal der kleinsten Bronchien in Folge einer Destruktion der Alveolarwände.
Pathogenese:
ständige Überblähung der Alveolen
→ elastische Fasern der Alveolarwände gehen kaputt
→ irreversible Aussackungen der Alveolen (→ Emphysemblasen!)
→ Verringerung der Gasaustauschfläche!
→ respiratorische Insuffizienzen! Hypoxämie
→ Verringerung der Anzahl von Lungenkapillaren & Engstellung der größeren Lungengefäße
→ pulmonale Hypertonie
→ Cor Pulmonale
Befund/ Symptome:
Fassthorax (Rippen in EA-Stellung, stumpfer epigastrischer Winkel, geblähte supraclacicular-Gruben, Kehlkopf-Manubrium-Abstand verringert)
paradoxe Atembewegungen
inspiratorische Atemhilfsmuskulatur verkürzt/ hyperton/ hypertroph,
schlecht verschiebliche Körperdecke
sahlische Gefäßzeichnung
reduzierte Ausdauerleistung
allmählich zunehmende Zyanose
verringerte Thorax- und Zwerchfellbeweglichkeit bei Zwerchfelltiefstand
schlechte Sekretelimination
Dyspnoe
verringerte Ausatmung
erhöhte Atemfrequenz mit niedrigem Atemzugvolumen
Vitalkapazität und FEV (Forciertes Expiratorisches Volumen) sind verringert, Residualvolumen ist erhöht
Ursachen:
Asthma
COPD
Genetisch: Mangel von Alpha-1-Antitrypsin; dann entsteht das Lungenemphysem schon ab dem 25. LJ
Klassische Typen/ Patientenbilder:
Blue Bloater: adipös weniger Dyspnoe zyanotisch Globalinsuffizienz weniger Therapieerfolg
Pink Puffer: schlank, eher untergewichtig starke Dyspnoe rosa/rote Hautfarbe Partialinsuffizienz mehr Therapieerfolg
PT-Ziele:
Hilfe bei erschwerter Ausatmung, v.a. unter Belastung
Erhalten der Ausdauerleistung in Abhängigkeit von der Belastbarkeit Vermeiden von schädigenden Atemformen
Erhalt der vorhanden Thoraxbeweglichkeit & der Zwerchfellkraft
Herabsetzen des Gewebswiderstandes in Haut und Muskulatur
sh. PT Ziele bei COPD
Komplikationen:
große Emphysemblasen mit Überdruck komprimieren das noch funktionstüchtige Lungengewebe --> müssen operativ entfernt werden
Platzen von subpleural gelegenen Emphysemblasen --> Pneumothorax
aufgrund der erhöhten Rechtsherzbelastung --> Cor Pulmonale (schlechte Prognose)
Emphysemformen:
bullöses Emphysem: wenige, aber dafür große Emphysemblasen
panazinuäres oder zentroazinuäres Emphysem: viele, dafür kleinere Emphysemblasen (Azinus= Alveolargang)
Therapie:
Ausatmung gegen körpereigene Stenose bei Belastung: - Verlangsamung des intrabronchialen Druckabfalls - Bronchien werden länger offen gehalten - Kollapsphänomen wird reduziert zB Lippenbremse
Entspanntes Atemverhalten - langsamere Atmung - weniger forcierte Ausatmung zB Atemwahrnehmung, Entspannungstechniken, schnelles Lagern (die Technik, kein ASTEn Wechsel)
Aufklärung über Schema der Schonung
Dynamische Bewegungen mit mäßigem Tempo und regelmäßigen Pausen
Gehen in der Ebene, Treppen, Hockergymnastik usw zur Steigerung der lokalen Muskelausdauer im aeroben Bereich über Training
Hustendämpfende Techniken um trockenen, unproduktiven Husten zu managen
Thoraxmobilisation
Dehnlagerungen
Kontaktatmung, Packegriffe
langsame Einatmung bei leichter Anstrengung - Lunge wird inspiratorisch vorgedehnt - die noch vorhandene Retraktionskraft wird für eine vermehrt passive Ausatmung genutzt zB Nasenstenose, Gähnende Einatmung
Achtung: Bei COPD und anderen obstruktiven Erkrankungen, die mit einer chronischen Einatemstellung und erhöhter Restluft in der Lunge einhergehen, ist das weitere Forcieren einer vertieften, verlängerten Einatmung eine Kontraindikation. Es gilt also bei zB der Maßnahme Einatmung mit Anstrengung (Gähnende EA sh oben) genau zu erklären worauf der Patient achten muss, und es im Zweifelsfall weglassen.
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